银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤疾病，其症状包括发红、肥厚、脱屑等。虽然其病因尚不清楚，但是很多家族中有遗传史的人都很容易得到银屑病。那么，银屑病的遗传方式是什么呢？
首先，我们需要知道的是，银屑病是一种复杂遗传病。很多因素都对其发生有影响，包括基因、环境、免疫系统、代谢水平等等。因此，引起银屑病的基因是很多的，而且这些基因的遗传方式也不同。
其次，目前已经发现了几个与银屑病相关的基因——PSORS1、IL12B、TNFAIP3、IL23R、TNIP1等。其中，PSORS1是最为明显的一个，它占据了所有银屑病患者基因变异的70%以上。PSORS1基因的变异会导致银屑病风险的增加。
再次，遗传银屑病的主要方式是随机遗传。也就是说，银屑病的遗传并不是像某些常见疾病一样具有明确的基因型，而是和非遗传性疾病一样，符合概率遗传学规律。如果家族中有银屑病患者，那么该家族中银屑病的发生率要比一般人高得多。但是并不是每一个遗传了病的人都会表现出病症，只有处于特定的环境条件、拥有特定的基因突变或免疫功能才能够导致病症的发生。
最后，既然银屑病的遗传是随机的，那么将其分为两种类型即：单基因遗传，复杂遗传。单基因遗传的包括儿童型银屑病、伴有类风湿关节炎的“MHC+”异质型银屑病等；而复杂遗传主要是多基因遗传，包括骨质增生改变、颜面部银屑病、广泛型银屑病等等。所以，银屑病的遗传方式比较复杂，需要在充分的了解基因和环境等因素的基础上进行分类，以更好地指导疾病的治疗。
综上所述，银屑病的遗传方式比较复杂，其中的基因突变是主要原因之一。临床医生对于家族患者的监测和早期发现至关重要，如果家族中出现了患有银屑病的患者，应该尽早前往医院进行诊治。并且，还应该注意保持身体健康，增强免疫力，以减少不利影响。
